L'action de l'association

SOSMCS est une association de malades sans permanent et bénéficiant de peu de moyens si ce n’est une bonne volonté qui s’avère souvent insuffisante pour faire face à l’ampleur du problème.

Notre premier objectif est donc de développer nos adhésions de façon à acquérir une plus grande visibilité et des moyens d’actions.
En particulier nous nous attachons à traduire des documents étrangers essentiels à la connaissance scientifique de la pathologie MCS et à les diffuser le plus largement possible.

Nous adressons régulièrement, par courrier et par courriel, à nos adhérents un bulletin d’information et des dossiers thématiques.  
Nous participons quand cela nous est possible aux colloques et débats sur les maladies environnementales et les pollutions chimiques dans le but de parfaire nos connaissances, de dialoguer avec des professionnels et de faire entendre la voix des malades.

SOS MCS est aussi et surtout engagé dans un travail d’écoute et de conseil aux malades.

En effet, à la douleur de la maladie, quels que soient son niveau et ses incidences, s’ajoutent bien souvent l’incompréhension de l’entourage familial et des amis et le doute poli des médecins.

Quoi de plus terrible de souffrir sans comprendre l’origine de ses maux et d’être de surcroît taxé de surmené ou de dépressif ?

La plupart des personnes atteintes de MCS ont eu à subir cet opprobre. Certaines s’en sont sorties grâce à leur force morale et le soutien de leur famille ou de praticiens ouverts, curieux, opiniâtres et avisés. D’autres cherchent encore une aide qui ne vient pas. SOS MCS est là pour remplir ce vide.

Des militants bénévoles et disponibles pour écouter et répondre aux questions, une documentation technique et médicale et des contacts avec des associations et des professionnels de la santé particulièrement sensibilisés au MCS : voilà ce que propose notre association pour contribuer à lever le voile sur ces affections d’origine chimique qui pourrissent la vie de nombre d’entre nous.

Une voix

SOS MCS ne propose ni diagnostic ni soins.

Créée par des personnes atteintes de MCS, l’association se fixe pour but de fédérer, d’écouter et d’informer celles et ceux qui souffrent de gênes plus ou moins fortes et handicapantes dues aux polluants chimiques.

Face à une médecine qui (hors quelques spécialistes exerçant pour la plupart dans les pays du nord de l’Europe, au Canada ou aux États-Unis) ne comprend pas, voire n’admet pas encore la réalité de ces affections, nous proposons de constituer un groupe de pression capable d’aider les malades à être reconnus et traités comme il se doit.

Plus nous serons nombreux à faire entendre notre voix, plus les pouvoirs publics et les industriels prendront en compte les effets sur la santé des pollutions environnementales et s’engageront, face à l’opinion publique, à les diminuer.